Selecteer een pagina
Volg ons op Twitter

Contact formulier

Mogen wij even voorstellen…

Mirjam Bruggink,
CEO en oprichter

Na mijn studie Gezondheidskunde ben ik in gaan werken bij CRO’s. Vanuit diverse functies heb ik veel ervaring opgedaan binnen de verschillende aspecten van medisch-wetenschappelijk onderzoek. In 1993 heb ik mijn eigen CRO Clinical Trial Service BV opgericht. Een bedrijf dat in de afgelopen 23 jaar is uitgegroeid tot een toonaangevende CRO die zonder investeerders is uitgegroeid tot een bedrijf met internationale expertise op het gebied van clinical trials. Dat is uniek in Nederland. Ik probeer samen met ons team ons te onderscheiden t.o.v. andere CRO’s door creativiteit en deskundigheid met elkaar te combineren. We hebben een geweldig team dat heel gemotiveerd is en heel veel expertise heeft. We onderscheiden ons in de manier waarop we services aanbieden, de manier waarop we communiceren en met u samenwerken. Ons geweldige team, is goed opgeleid, internationaal georiënteerd, boordevol expertise, gemotiveerd en erop gericht uw probleem op te lossen. Elke opdrachtgever is voor ons uniek. Elke keer weer geven we onze beste service en delen we al onze kennis. Elke dag zijn we gemotiveerd om aan en met uw projecten te werken en we doen er alles van om uw project een succes te maken. In onze ICH-GCP trainingen delen we al onze kennis en praktijk voorbeelden. We meten met hoogste kwaliteitstandaarden. Dat zie je terug in de manier waarop we de projecten aanpakken, opzetten, begeleiden, in onze SOPs en onze ISO 9001:2008 certificeren voor internationaal project management( IPMA certificering)

mirjam.bruggink@clinicaltrialservice.com.

Béate ten Bokum,
Manager Clinical Operations

Als medisch-bioloog ben ik mijn carrière als CRA gestart en in 2002 bij Clinical Trial Service gaan werken. Aanvankelijk  als CRA, later als Project Manager en nu ben ik al weer vele jaren Clinical Operation Manager. Ik manage project en monitoring processen en geef de ICH-GCP en ISO 14155 trainingen. Ik motiveer mijn team om het uiterste uit hen te halen en zorg dat de onderzoeken goed en worden uitgevoerd: volgens de SOPs en  wet- en regelgeving en binnen budget en tijdslijnen. Ik kijk altijd waar de kansen liggen, welke mogelijkheden er zijn zodat we optimale zorg aan uw projecten besteden. Dat doe ik al 14 jaar met veel enthousiasme bij Clinical Trial Service. Op deze manier heb ik mijn bijdrage geleverd om CTS uit te laten groeien tot een CRO van internationale betekenis.

Als trainer van ICH-GCP en ISO 14155 trainingen  deel ik mijn kennis met onderzoekers, onderzoekmedewerkers, farmaceutische en medische hulpmiddelen bedrijven, zodat ze met kunnen  spelen met de regels van klinisch onderzoek en weten binnen welke kaders ze moeten werken. Alle ervaring die ik heb opgedaan in alle jaren dat ik met clinical trials heb gewerkt deel ik graag met mijn cursisten. Ik krijg daar waardevolle terugkoppelingen en complimenten voor terug waardoor we weten hoe er met clinical trials in de diverse ziekenhuizen en bedrijven wordt omgegaan. We delen alle tips en adviezen om iedereen zo goed mogelijk van dienst te zijn. Dat wordt beloont met hoge scoren in de evaluatie van de trainingen.

beate.tenbokum@clinicaltrialservice.com

Share This