Missie:
Clinical Trial Service draagt als Contract Research Organisatie bij aan het optimaliseringsproces van kwalitatief hoogwaardig en betrouwbaar onderzoek door kennis en ervaring over te dragen die verkregen is uit het opzetten, monitoren en managen van klinisch onderzoek: geneesmiddelen, medical devices en voedingssupplementen.
De kennis en ervaring worden overgedragen aan onderzoekcentra tijdens de initiatievisites en het monitoren van de onderzoeken, maar zeker ook middels de door CTS speciaal ontwikkelde ICH-GCP trainingen voor onderzoekmedewerkers, medisch specialisten en huisartsen.
Door het implementeren van het product SOPs for sites, standaard procedures klinisch onderzoek voor onderzoekscentra tracht CTS de kwaliteit van het onderzoek in onderzoekscentra te verbeteren. Hierdoor kunnen de onderzoekscentra de onderzoeken zo uitvoeren dat deze voldoen aan de meest recente (inter)nationale richtlijnen op het gebied van klinisch onderzoek én aan de hoge kwaliteitseisen die sponsoren stellen.