Waarom deze training?
ICH GCP cursus
"Wet- en regelgeving van klinisch onderzoek in de dagelijkse praktijk”
Doelgroep: alle onderzoeksmedewerkers.
Aan de uitvoering van klinische onderzoeken worden hoge eisen gesteld. De wet- en regelgeving is de laatste jaren erg aangescherpt. Wettelijk worden eisen gesteld aan de kwalificaties van onderzoekers en onderzoekscentra (ziekenhuizen, huisartsen etc.). De farmaceutische industrie wil vrijwel alleen nog maar samenwerken met onderzoekscentra die goed getraind zijn, omdat goed getrainde onderzoeksmedewerkers kwalitatief beter zijn en efficiënter werken.
Doel van de training:
Praktische en algemene kennis en ervaring over klinisch onderzoek overdragen.
Vertaling van de theorie naar de dagelijkse onderzoekspraktijk d.m.v. praktische voorbeelden en oefeningen.
In de tweedaagse ICH GCP training wordt aandacht besteed aan de diverse aspecten van klinisch onderzoek, de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen, de European Clinical Trial Directive en de ICH GCP richtlijnen.
Voor meer informatie zie:
Cursusinhoud
Accreditatie
Data en locaties
Kosten en voorwaarden
Deelnemen aan onze GCP cursus? Inschrijven Nederland Inschrijven België