Taakomschrijving Clinical Research Associates/Monitors CTS:
Onze Clinical Research Associates zijn zeer uitgebreid getraind in ICH-GCP, Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen en de European Clinical Trial Directive.
Het monitoren wordt uitgevoerd volgens onze eigen SOPs, of volgens de SOPs van de sponsor. De CRA’s van CTS zijn flexibel en ervaren zodat ze kunnen werken volgens de SOP’s van iedere opdrachtgever.
De CRA's van CTS communiceren op hoog en transparant niveau, onderhouden goede contacten met de sponsor, zijn op de hoogte van de voortgang en de ontwikkelingen van het project en de status van de sites.
Hoofdtaken/vaardigheden:
- Monitoren van onderzoeken volgens het protocol en de SOPs
- Site management
- Communicatie met de projectmanager of sponsor
- (Para-) medische achtergrond op HBO of WO niveau
- Beheersen de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift
CRA worden bij CTS? Solliciteer!
Regelmatig vacatures!